звони и узнай больше 28 64 64 74
звони и узнай больше 28 64 64 74

“Если бы я могла, я бы от счастья кричала с крыш домов, что стволовые клетки совершают чудеса!”, – рассказывает о случившемся Ольга, мама больного аутизмом мальчика Максима

Septiņus gadus atpakaļ, gaidot dvīņus, Olga uzzināja par iespēju, dzemdību laikā paņemt nabassaites cilmes šūnas, un nekavējoties pieņēma lēmumu, saglabāt šo bioloģiski vērtīgo materiālu.
Роды не были легкими, однако Ольга родила двух здоровых малышей: девочку Светлану и сына Максима. В момент рождения врачи не констатировали у детей никаких отклонений. Но уже несколько месяцев спустя стало ясно, что мальчик – очень нервный ребенок, он часто плакал, плохо ел и почти не спал по ночам. Сначала врачи диагностировали у Максима спазмы живота, замедляющие процессы пищеварения. Но лечение этой болезни не дало результатов, и в 3-летнем возрасте у Максима была диагностирована непереносимость лактозы. Особая диета начала улучшать самочувствие ребенка.

Однако появились новые симптомы, беспокоившие Ольгу. Сын по-прежнему не говорил, почти не узнавал своих маму и папу, не мог сконцентрировать внимание, а также не реагировал, когда к нему обращались. После серии проверок врачи поставили предварительный диагноз – расстройство аутического спектра. Несмотря на то, что трудно лечить ребенка без конкретного диагноза, Ольга следовала всем рекомендациям врачей. Для улучшения состояния здоровья, Максиму повторно провели лечение, целью которого была стимуляция его мозга, – в том числе микрополяризацию мозга (лечение с помощью слабого электрического тока), биоакустическую коррекцию (пациент слушает собственные мозговые волны, которые преобразуются в звук), а также медикаментозное лечение, с использованием активных нейропептидов. Ни одна из этих терапий не дала значительных изменений.

Семья Максима продолжала бороться, чтобы справиться с поведением сына. “У меня разрывалось сердце. Симптомы аутизма становились все более очевидными. Сын не общался со сверстниками, учителя в детском саду не могли вовлечь его в общие действия, и нам с мужем приходилось постоянно оставаться с детьми в социальной изоляции”, – говорит мама Максима. Ольге и ее мужу было трудно избегать излишнего внимания посторонних людей из-за особых потребностей сына. Даже посещение кафе становилось для родителей настоящим испытанием. Поэтому они переехали в дом за городом, дальше от людей.

“Я сама занималась воспитанием и образованием своего сына, но меня не покидала надежда вылечить эту ужасную болезнь и дать ему полноценную и счастливую жизнь. Занимаясь регулярным поиском новых методов лечения аутизма, в социальных сми я нашла видео лекцию специалиста по родам о лечении стволовыми клетками”, – вспоминает Ольга.

Saprotot, ka dzemdību laikā dēla uzglabātās nabassaites cilmes šūnas varētu palīdzēt, Olga nekavējoties zvanīja cilmes šūnu bankai. “Es atceros, ka es nevēlējos atklāt cilmes šūnu izmantošanas mērķi, jo biju pārliecināta, ka mana ģimene nodarbosies ar ārsta meklēšanu un materiāla piegādi. Bet cilmes šūnu banka bija tā, kas izskaidroja visas nianses, sniedza slimnīcu sarakstu un atbalstīja mūs ik uz soļa. Es pat nezinu, vai es varētu tik ātri sākt ārstēt savu dēlu bez cilmes šūnu bankas speciālistu palīdzības un atbalsta. Pāris nedēļu laikā mans dēls jau atradās slimnīcā un banka bez maksas piegādāja nabassaites asins cilmes šūnas. Mēs bijām ļoti satraukti, bet ārstēšana bija veiksmīga un dēls jutās labi.”

Otrajā dienā pēc infūzijas ar paša cilmes šūnām, Maksima uzvedība mainījās un viņš sāka bubināt. Tas pārsteidza pat Olgu, taču turpmākās izmaiņas bija vēl vairāk pamanāmas. “Dažu nedēļu laikā Maksims sāka koncentrēt acu skatienu, klausīties citu sarunas un mēģināt runāt,” atceras Olga. Viņš iecienīja krāsojamās grāmatas un sāka mācīties alfabētu. Bet Olga patiesi noticēja cilmes šūnu ārstēšanas rezultātiem tad, kad viņa no dēla izdzirdēja ilgi gaidīto vārdu “mamma”.

Nesen Maksimam tika veikta vēl viena ārstēšana ar cilmes šūnām. Šoreiz ārsti izmantoja viņa dvīņu māsas nabassaites cilmes šūnas. Rezultāti atkal ir pārsteidzoši. Pateicoties puisēna straujajai attīstībai, Maksims un Svetlana tagad apmeklē skolu. Kaut arī viņam ir grūti nosēdēt visas mācību stundas, mācīties viņam patīk. Maksima skolotāji labprāt dalās stāstos par puisēna īpašajiem sasniegumiem un alkām pēc zināšanām.

Ольга с дрожью в голосе вспоминает прошлое, когда чувствовала себя опустошенной, и ситуация казалась безнадежной. “Я боялась, что останусь такой навсегда – будучи мамой, которая будет постоянно ухаживать за своим ребенком, а не мамой, которая поможет ребенку встать на ноги и выпустит его в жизнь. Это словно одновременно быть и счастливым, и несчастным. Я боялась, что не смогу радоваться успехам дочери, потому что сыну будет тяжело. А сейчас я уверена, что мы преодолели все трудности! И наша семья будет счастливой! Если бы я могла, я бы крикнула с крыш домов, что стволовые клетки творят чудеса!”

Ольга с мужем планируют прибавление семейства, и они обязательно сохранят стволовые клетки пуповины своего будущего малыша, чтобы защитить детей.

 

 

Ссылка: https://parentsguidecordblood.org/en/news/maksims-cord-blood-therapy-autism

Похожие сообщения

оставьте ответ